A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso de medicamentos utilizados no tratamento de hipertensão, insuficiência cardíaca e câncer. A medida foi publicada nesta terça-feira (2) no Diário Oficial da União (DOU) por meio da Resolução nº 2.238/2026.
A decisão envolve lotes específicos de medicamentos que apresentaram problemas relacionados à qualidade e rotulagem, além de outros produtos que também foram alvo de restrições sanitárias.
Medicamento para câncer teve desvio de qualidade
Um dos produtos suspensos é o Halaven (mesilato de eribulina) 0,5 mg/ml, utilizado no tratamento de câncer de mama e fabricado pela United Medical Ltda.
De acordo com a Anvisa, a própria empresa comunicou o recolhimento voluntário do lote 148386 após identificar um desvio de qualidade. O problema está relacionado à concentração do princípio ativo, que apresentou quantidade inferior à especificação aprovada pelos órgãos reguladores.
A medida busca evitar riscos aos pacientes que utilizam o medicamento no tratamento oncológico.
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Remédio para pressão alta teve erro na embalagem
Outro medicamento atingido pela decisão é o maleato de enalapril 20 mg, fabricado pela Hipolabor Farmacêutica Ltda., amplamente utilizado no tratamento da hipertensão arterial e da insuficiência cardíaca.
Segundo a Anvisa, foi identificado um erro na rotulagem das embalagens. Embora o medicamento contenha a dosagem correta de 20 mg, as caixas indicavam equivocadamente a concentração de 10 mg.
Os lotes suspensos são:
- 0062/26M
- 0063/26M
- 0064/26M
- 0088/26M
- 0089/26M
- 0358/26M
- 0415/26M
- 0506/26M
- 0507/26M
O que fazer se você possui um dos medicamentos?
A Anvisa orienta que pacientes que tenham em casa medicamentos pertencentes aos lotes suspensos interrompam o uso imediatamente.
A recomendação é procurar um médico, farmacêutico ou profissional responsável pelo tratamento para receber orientações sobre a substituição do medicamento ou continuidade da terapia.
Os consumidores também podem entrar em contato com os Serviços de Atendimento ao Consumidor (SAC) das empresas fabricantes para obter informações adicionais sobre o recolhimento.
Anvisa também proibiu outros produtos
Além dos medicamentos para câncer e pressão alta, a agência sanitária adotou outras medidas nesta terça-feira.
Foi determinado o recolhimento do lote 8891/25 da Água para Infusão, fabricada pela Indústria Farmacêutica S/A, após resultados insatisfatórios em testes de qualidade realizados pelo Instituto Adolfo Lutz.
Outra decisão foi a proibição da fabricação, comercialização, distribuição, propaganda e uso das Cápsulas de Óleo de Pequi, produzidas pela empresa R.T.K Indústria de Cosméticos e Alimentos Naturais Ltda.
Segundo a Anvisa, o produto não possui registro, notificação ou cadastro junto à agência, e a fabricante não conta com autorização de funcionamento para produzir medicamentos.
Fiscalização busca garantir segurança dos pacientes
A Anvisa reforçou que ações como recolhimentos e suspensões são adotadas para proteger a saúde da população e garantir que medicamentos e produtos sujeitos à vigilância sanitária atendam aos padrões de qualidade, segurança e eficácia exigidos pela legislação brasileira.
Pacientes que utilizam medicamentos regularmente devem sempre verificar o lote dos produtos e acompanhar comunicados oficiais da agência para evitar riscos à saúde.
